Программа конференции "Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии"

Федеральное медико-биологическое агентство

Федеральное государственное бюджетное учреждение 

«Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»

ПРОГРАММА

 

 VI ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ 

Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии   

 Санкт-Петербург

28-29 модаая 2021 г

 

Состав организационного комитета VI Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии»   

 

И.В. Борисевич  заместитель руководителя ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор; 

С.В. Сидоркевич              И.О. директора ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор; 

C. С. Бессмельцев           заместитель директора ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России по научной работе, заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор; 

И.С. Мартынкевич          руководитель лаборатории молекулярной генетики ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор биологических наук.

И.А. Берзин  

начальник Управления организации научных исследований ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор;

С.В. Волошин

руководитель клинического отделения химиотерапии гемобластозов, депрессий кроветворения и трансплантации костного мозга ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, кандидат медицинских наук;

Т.В. Глазанова

руководитель лаборатории иммуногематологии ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор медицинских наук;

С.И. Капустин

руководитель лаборатории биохимии ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор биологических наук;

Д.С. Крючко

начальник Управления трансляционной медицины и инновационных технологий ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор; 

Л.П. Папаян

руководитель лаборатории свертывания ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор;

В.Е. Солдатенков 

руководитель клинического отделения хирургической гематологии ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, кандидат медицинских наук;

О.В. Эйхлер 

начальник Управления организации медицинского обеспечения конверсионных и экстремальных работ и службы крови Федерального медико-биологического агентства;

   

      

Информационная поддержка: научно-практический журнал «Вестник гематологии»

 

Место проведения конференции:   г.Санкт-Петербург, ул. Малая Морская, 24 

                                                            Гостиница «Англетер» 4*

                                                            Конференц-зал

                                                            Метро «Адмиралтейская» (5 мин. пешком)

 

Онлайн-трансляция на сайте: https://med-conferences.ru/28052021

 

Телефон оргкомитета для справок: +7 (911) 925 05 62

 

Сайт Идейного организатора конференции: www. bloodscience.ru

 

ГРАФИК МЕРОПРИЯТИЙ

28 мая 2021 года

9.00-18.00

Регистрация участников

9.00-09.30

Открытие конференции

09.30-11.10

Пленарное заседание  «Современные взгляды на биологию гемопоэтических стволовых клеток: реализация в клинической практике»

11.10-11.30

Перерыв

11.30–13.20

Сессия 1. «Генетика острых лейкозов: патогенез, диагностика, терапия»

13.20-14.20

Симпозиум компании «Новартис» «Молекулярно-генетические подходы к индивидуализации терапии острых миелобластных лейкозов»

14.20-15.00

Перерыв

15.00-16.00

Сессия 2. «Реализация инновационных генетических технологий в диагностике и терапии миелопролиферативных новообразований»

16.00-17.30

Сателлитный симпозиум компании «Новартис» «Место генетических методов исследования в диагностике и мониторинге таргетной терапии Рh-негативных миелопролиферативных новообразований»

17.30-17.45

Перерыв

17.45 – 19.00

Сессия 3. «Перспективы генетической диагностики и терапии онкогематологических заболеваний у детей»

29 мая 2021 года

8.30-10.00

Регистрация участников

9.00-10.40

Сессия 4. «Инновационные генетические технологии в гематологии»

10.40-11.40

Симпозиум компании «Qiagen»

11.40-12.00

Перерыв

12.00-13.30

Сессия 5. «Имплементация генетических методов в реальную клиническую практику при хроническом миелолейкозе»

13.30-14.15

Перерыв

14.15-15.30

Сессия 6. «Индивидуализация терапии больных множественной миеломой на основе генетических маркеров»

15.30-16.30

Симпозиум компании «Янссен»

16.30-16-45

Перерыв

16.45-18.45

Сессия 7. «Ассоциации генетических аномалий и результатов терапии у пациентов со злокачественными новообразованиями кроветворной и лимфоидной тканей»

16.45-18.45

Круглый стол. «Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности генетических исследований»

18.30-19.00

Закрытие конференции 

Выдача сертификатов





28 МАЯ, ЯТНИЦА

9.00-18.00 - регистрация участников конференции

09.00 – 09.30                                     ОТКРЫТИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

ПРЕЗИДИУМ:

И.В. Борисевич - заместитель руководителя ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор

О.В. Эйхлер -начальник Управления организации медицинского обеспечения конверсионных и экстремальных работ и службы крови Федерального медико-биологического агентства

С.В. Сидоркевич   - И.О. директора ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор 

С.И. Куцев - директор ФГБНУ "Медико-генетический научный центр",
главный внештатный специалист по медицинской генетике МЗ РФ, доктор медицинских наук, член-корреспондент РАН

С.С. Бессмельцев - заместитель директора ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России по научной работе, доктор медицинских наук, профессор

А.Д. Кулагин - директор НИИ детской онкологии и гематологии им. Р.М. Горбачевой ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ» им. И.П. Павлова МЗ РФ, главный внештатный специалист гематолог в СЗФО, доктор медицинских наук, профессор

И.С. Мартынкевич -руководитель лаборатории молекулярной генетики ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор биологических наук

 



09.30 – 11.10 ПЛЕНАРНОЕ ЗАСЕДАНИЕ 

СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА БИОЛОГИЮ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК: РЕАЛИЗАЦИЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

 

ПРЕДСЕДАТЕЛИ: профессор И.В. Борисевич, профессор С.В. Сидоркевич, О.В. Эйхлер, профессор С.С. Бессмельцев, член-корреспондент РАН С.И. Куцев, д.б.н. И.С. Мартынкевич   

  1. С.И. Куцев – Возможности NGS технологий у больных ХМЛ - 20 мин.

  2. Е.Н. Паровичникова (Москва) – Молекулярно-генетическая разнородность острого лимфобластного лейкоза. Итоги многоцентрового исследования. - 20 мин. 

  3. С.С. Бессмельцев – Стратификация цитогенетического риска у больных множественной миеломой -  20 мин.

  4. С.В. Волошин – Таргетная терапия лимфопролиферативных новообразований: причины неудач -  20 мин.

  5. Olga Blau(Берлин) – Применение генетической диагностики в трансплантации стволовых клеток - 20 мин.

 

11.10-11.30 ПЕРЕРЫВ 


11.30 – 13.30 СЕССИЯ 1

ГЕНЕТИКА ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ: ПАТОГЕНЕЗ, ДИАГНОСТИКА, ТЕРАПИЯ


ПРЕДСЕДАТЕЛИ: профессор Е.Н. Паровичникова, профессор Н.Н. Мамаев,

                                 д.м.н. С.Н. Бондаренко, к.м.н. Т.Н. Обухова

  1. Lars Bullinger(Берлин)Diagnostics in AML – where do we stand, where do we go – 15 мин.

  2. С.Н. Бондаренко -  Роль аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в программной терапии острого миелоидного лейкоза у взрослых - 15 мин.

  3. Н.Н Мамаев - Новые возможности для изучения роли BAALC- и WT1-экспрессирующих предшественников в патогенезе острых миелоидных лейкозов и их рецидивов. – 15 мин.

  4. Т.Ю. Грачева - Дополнительный анализ сложных кариотипов у больных ОМЛ с использованием методов FISH. – 10 мин.

  5. М.М. Канунников - Острый промиелоцитарный лейкоз: Клинические и молекулярные характеристики – 10 мин.

  6. Е.В. Мотыко – Исследование мутационного профиля пациентов с CBF-лейкозами методом секвенирования нового поколения – 10 мин.

  7. Ю.В. Ольшанская – Прогностическое значение «нестратифицирующих» генетических изменений при ОЛЛ у детей - 15 мин.

  8. К.И. Зарубина - Изучение ландшафта герминальных и соматических мутаций, ассоциированных с процессами злокачественной трансформации у взрослых больных острыми лимфобластными лейкозами. – 10 мин.

  9. З.В. Конова – Неблагоприятное влияние минимальной остаточной болезни на результаты трансплантацииаллогенных гемопоэтических стволовых клеток – 10 мин.


13.30 –14.30   СИМПОЗИУМ КОМПАНИИ «НОВАРТИС» 

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ИНДИВИДУАЛИЗАЦИИ ТЕРАПИИ ОСТРЫХ МИЕЛОБЛАСТНЫХ ЛЕЙКОЗОВ (баллы НМО не начисляются)


ПРЕДСЕДАТЕЛЬ: профессор Е.Н. Паровичникова

  1. Lars Bullinger(Берлин)Clonal evolution of AML with FLT3- ITD mutation treated with midostaurin – 20 мин.

  2. Е.Н. Паровичникова – Дифференциальный подход к терапии острых миелобластных лейкозов, основанный на мониторинге минимальной резидуальной болезни – 20 мин.

  3. И.С. Мартынкевич -  Молекулярно-генетические аберрации и прогноз течения острых миелобластных лейкозов. Совместный проект с клиникой Шарите, Берлин – 20 мин.


14.30 – 15.00 ПЕРЕРЫВ 


15.00 – 16.00 СЕССИЯ 2

РЕАЛИЗАЦИЯ ИННОВАЦИОННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ В ДИАГНОСТИКЕ И ТЕРАПИИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ


ПРЕДСЕДАТЕЛИ: профессор О.Ю.Виноградова, д.м.н. Т.Л. Гиндина, 

                                   д.б.н. И.С. Мартынкевич, к.м.н. В.А. Шуваев

  1. В.А. Овсепян - Роль полиморфизма генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и регуляции апоптоза в формировании предрасположенности к хроническим лейкозам – 15 мин.

  2. Н.Т. Сиордия - Возможно ли прогнозирование результатов терапии руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом?  - 10 мин.

  3. И.А. Петрова Влияние нового методического подхода на результаты цитогенетического анализа у больных первичным миелофиброзом. - 10 мин.

  4. Е.В. Ефремова – Клинические особенности тромбозов у больных Ph- миелопролиферативными заболеваниями в зависимости от генетической гетерогенности – 10 мин.

  5. М.В. Латыпова - Влияние цитогенетических аномалий и молекулярного профиля при МДС у пациентов, леченных алло-ТГСК – 10 мин.




16.00 – 17.30 САТЕЛЛИТНЫЙ СИМПОЗИУМ КОМПАНИИ «НОВАРТИС» 

МЕСТО ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ И МОНИТОРИНГЕ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ Ph-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ (баллы НМО не начисляются)


ПРЕДСЕДАТЕЛЬ: профессор О.Ю. Виноградова 

  1. И.С. Мартынкевич – Современные подходы к генетической диагностике миелопролиферативных новообразований – 20 мин.

  2. О.Ю. Виноградова – Таргетная терапия классических Ph-негативных миелопролиферативных новообразований. Клинический опыт - 20 мин.

  3. В.А. Шуваев – Нерешенные проблемы терапии продвинутых фаз миелопролиферативных новообразований - 20 мин.

  4. М.В. Барабанщикова - Сравнение эффективности лекарственной терапии и аллоТГСК в лечении пациентов с миелофиброзом - 20 мин.

Дискуссия – 10 мин.


17.30 – 17.45 ПЕРЕРЫВ 


17.45 – 19.00 СЕССИЯ 3  

ПЕРСПЕКТИВЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ


ПРЕДСЕДАТЕЛИ: профессор Е.В. Семенова, к.м.н. Е.В. Морозова,

                                    д.м.н. Г.А. Цаур

                                    

  1. Э.Г. Бойченко – ХМЛ – уникальная болезнь детского возраста, требующая особого подхода – 15 мин.

  2. Г.А. Цаур. - Оценка минимальной остаточной болезни у детей с острым лимфобластным лейкозом» - 15 мин.

  3. П.А. Сибиряков - Генетическая предрасположенность к развитию острого лимфобластного лейкоза у детей (онлайн) – 10 мин.

  4. Ж.З. Рахманова - Прогностическое значение статуса минимальной остаточной болезни у детей и подростков с острым миелоидным лейкозом перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток – 10 мин.

  5. Л.А. Цветкова - Риск-адаптированная терапия детей с острым лимфобластным лейкозом после аллоТГСК в зависимости от статуса минимальной остаточной болезни - 10 мин.

  6. А.А. Осипова -  Прогностические молекулярно-генетические маркеры у детей и подростков с МДС – 10 мин.



29 МАЯ, СУББОТА

09.00 – 10.40 СЕССИЯ 4

ИННОВАЦИОННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В ГЕМАТОЛОГИИ 


ПРЕДСЕДАТЕЛИ:профессор С.В. Сидоркевич, профессор М.И. Зарайский, д.м.н. Г.А. Цаур, к.б.н. О.С. Глотов

  1. Anna Dolnik(Берлин) - Применение секвенирования последнего поколения, Oxford Nanopore, в онкологии – 15 мин.

  2. М.И. Зарайский - Перспективы использования микроРНК в онкогематологии - 15 мин.


  1. А.И. Шакирова – Особенности редактирования генома гемопоэтических клеток – 10 мин. 

  2. О.С. Глотов – Генетические факторы риска развития коронавирусной инфекции COVID-19 у жителей Санкт-Петербурга15 мин.

  3. А.О. Абдуллаев - Диссеминация коронавируса SARS-CoV-2 в лимфатические узлысредостения и селезенку у пациентов с COVID-19, ассоциированной с
    лимфоцитопенией – 10 мин.

  4. А.В. Петухов - NKG2D химерный антигенный рецептор в терапии онкогематологических заболеваний   - 10 мин.

  5. Ж.В. Альхова – NGS секвенирование и SNP генотипирование для научных исследований и диагностики в области онкогематологии (Интерлабсервис) –  20 мин.


10.40 – 11.40 СИМПОЗИУМ КОМПАНИИ «QIAGEN»

НОВАЯ ПАРАДИГМА МОЛЕКУЛЯРНОЙ ОНКОГЕМАТОЛОГИИ: ОТ ОБРАЗЦА К РЕЗУЛЬТАТУ


ПРЕДСЕДАТЕЛЬ: к.м.н. И.М. Бархатов

  1. А.Ю. Аникаев - Инновационные методы QIAGEN для молекулярной онкогематологии - 20 мин.

  2. Д.С.Буг - Анализ клональной эволюции у пациентов с миелодиспластическим синдромом - 20 мин.

  3. А.Е. Друй - Молекулярно-генетические маркеры в детской онкологии и методы их анализ - 20 мин


11.40-12.00 ПЕРЕРЫВ 


12.00 – 13.30 СЕССИЯ 5

ИМПЛЕМЕНТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В РЕАЛЬНУЮ КЛИНИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ


ПРЕДСЕДАТЕЛИ: профессор А.Д. Кулагин, профессор А.Г. Туркина, 

                                  профессор О.Ю. Виноградова, к.м.н. Э.Г. Ломаиа


  1. А.Г. Туркина -Современные подходы к терапии ХМЛ (доклад при поддержке компании «Фармстандарт», баллы НМО не начисляются) 15 мин.

  2. Э.Г. Ломаиа – Эффективность ингибиторов тирозинкиназ во второй и третьей линии. Результаты терапии бозутинибом (доклад при поддержке компании «Пфайзер», баллы НМО не начисляются)20 мин.

  3. Е.В. Морозова - Влияние дополнительных цитогенетических поломок на результаты аллоТГСК у пациентов с ХМЛ доклад при поддержке компании «Бристол-Майерс Сквибб», баллы НМО не начисляются - 15мин.

  4. О.А. Шухов - Редукция доз ингибиторов тирозинкиназ у больных хроническим миелоидным лейкозом со стабильным глубоким молекулярным ответом. – 10 мин.

  5. Е.Ю. Челышева - Ведение ремиссии без терапии ИТК у больных ХМЛ с глубоким молекулярным ответом в Российской Федерации: клинические исследования или клиническая практика?» - 10 мин.

  6. М.А. Гурьянова – Определение концентрации CD26+ лейкозных стволовых клеток у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом - 10 мин.

  7. И.А. Булдаков - BCR-ABL-независимые механизмы резистентности к терапии ингибиторами тирозинкиназ у пациентов с хронической фазой хронического миелолейкоза – 10 мин.


13.30 – 14.15 ПЕРЕРЫВ


14.15 – 15.30 СЕССИЯ 6

ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ НА ОСНОВЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ 


ПРЕДСЕДАТЕЛИ: профессор С.С. Бессмельцев, профессор Igor Blau,

                           к.м.н. Г.Н. Салогуб, к.м.н. С.В. Волошин 

 

  1. Igor Wolfgang Blau(Берлин)Генетически обусловленная терапия множественной миеломы – 15 мин.

  2. Olga Blau(Берлин) – Значение генетических аберраций при множественной миеломе – 15 мин.

  3. М.В. Соловьев Множественная миелома высокого риска. Современные возможности терапии (доклад при поддержке компании «Сотекс», баллы НМО не начисляются) – 15 мин.

  4. С.В. Волошин - Нежелательные явления в лечении множественной миеломы. Профилактика и коррекция с учетом международных рекомендаций и российских возможностей (доклад при поддержке компании «Сотекс», баллы НМО не начисляются)10 мин.

  5. А.Д. Гарифуллин Собственные результаты поиска молекулярно-генетических нарушений и оценка их прогностического потенциала при множественной миеломе (доклад при поддержке компании «Санофи», баллы НМО не начисляются) – 20 мин.


15.30 – 16.30 СИМПОЗИУМ КОМПАНИИ «ЯНССЕН»


ПРЕДСЕДАТЕЛЬ: к.м.н. Волошин С.В.

  1. И.С. Мартынкевич – Генетическая стратификация рисков у больных множественной миеломой и хроническим лимфолейкозом – 20 мин. 

  2. Г.Н.  Салогуб – Значение оценки минимальной остаточной болезни у больных множественной миеломой – 20 мин. 

  3. Б.В. Бидерман - Роль иммуногенетики в терапии хронического лимфолейкоза – 20 мин.


16.30-16.45 ПЕРЕРЫВ 


16.45 18.45 СЕССИЯ 7

АССОЦИАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНОМАЛИЙ И РЕЗУЛЬТАТОВ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ КРОВЕТВОРНОЙ И ЛИМФОИДНОЙ ТКАНЕЙ 


ПРЕДСЕДАТЕЛИ: д.м.н. А.Б.  Судариков, к.м.н.  Т.Н.Обухова, 

                                   к.м.н.  Е.А. Стадник, к.м.н. А.Ю. Кувшинов

  1. Т.Н.Обухова – Цитогенетика хронического лимфолейкоза – 15 мин. 

  2. А.Б.  Судариков - Секвенирование нового поколения в молекулярной диагностике ХЛЛ – 15 мин.

  3. Е.А. Стадник– Стратифицированная по факторам риска современная терапия ХЛЛ (доклад при поддержке компании «ЭббВи», баллы НМО не начисляются) - 20 мин.

  4. А.Ю. Кувшинов – Моноклональные антитела в лечении пациентов с фолликулярной лимфомой (доклад при поддержке компании «Рош», баллы НМО не начисляются) - 15 мин.

  5. А.В.  Горбунова - Экспрессия генов в клетках опухоли и их микроокружения при фолликулярной лимфоме. – 10 мин.

  6. О.Б.  Калашникова – Цитогенетический риск и персонализация терапевтической тактики при ХЛЛ 10 мин.

  7. Е.В. Клеина – Генетическая стратификация и особенности клинического течения лимфомы из клеток мантийной зоны - 10 мин.

  8. М.А. МихалеваМутационный статус хронического лимфолейкоза: апробация таргетной NGS-панели - 10 мин.

  9. А.Ю. Кувшинов -Роль Г-КСФ в терапии хронических лимфопролиферативных новообразовании доклад при поддержке компании «Биокад», баллы НМО не начисляются - 10 мин.



16.45 18.45 КРУГЛЫЙ СТОЛ 

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ КАЧЕСТВА И

НАДЕЖНОСТИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

(Рекомендации Российской Ассоциации медицинских генетиков для цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований гематологических новообразований)


ПРЕДСЕДАТЕЛИ: член-корреспондент РАН С.И. Куцев, к.б.н. Т.В. Харченко, д.м.н. Цаур                            

  1. Ю.Н.Кобзев – Современные возможности генетических технологий и проблемы их внедрений в гематологическую практику – 15 мин.

  2. Л.Ф.Матвеева –  Доступность медицинской помощи пациентам с онкогематологическими заболеваниями. Взгляд пациентской организации – 15 мин.

  3. Т.В.  Харченко – Генетические исследования в онкогематологии. Лабораторная генетика или КЛД. Проблемы подготовки специалистов – 15 мин.

  4. И.М. Бархатов – Современные возможности гармонизации молекулярно-генетической диагностики миелопролиферативных новообразований – 15 мин.

  5. Г.А. Цаур – Текущее состояние и перспективы совершенствования генетической диагностики в онкогематологии – 15 мин.



ЗАКРЫТИЕ КОНФЕРЕНЦИИ


ВЫДАЧА СЕРТИФИКАТОВ

 

 





25 Май, Вторник


Архив новостей