Генетика опухолей кроветворной системы - от диагностики к терапии

 

 

 

 

 

V Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием

«Генетика опухолей кроветворной системы -

 от диагностики к терапии»

 26-27 апреля 2019 года

 

 

           

 

 

         

 

 

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства» сообщает, что 26-27 апреля 2019 года в Санкт-Петербурге состоится  V Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием«Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии».

 

Место проведения – г.Санкт-Петербург, ул. Малая Морская, 24

                                 Конференц-зал  гостиницы «Англетер»,

                                 Метро «Адмиралтейская»

 

Организаторы конференции

                               Министерство здравоохранения Российской Федерации

                              Федеральное медико-биологическое агентство

      

      Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский

       научно-исследовательский институт гематологии и

                              трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»

     

       Общероссийская  общественная организация Российское общество              

       медицинских генетиков

           

Тематика Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии»:

- современные взгляды на биологию гемопоэтических стволовых клеток: реализация в клинической практике;

- последние достижения в области генетической диагностики онкогематологических заболеваний;

- новые подходы к генетической диагностике и терапии миелопролиферативных новообразований и лимфопролиферативных заболеваний;

- место генетических методов исследования в диагностике и мониторинге таргетной терапии хронического миелолейкоза и других миелоидных новообразований;

- современные генетические и лечебные стратегии при Ph+ и Ph-подобных острых лимфобластных лейкозах;

- применение цитогенетических и молекулярно-генетических технологий в диагностике и мониторинге минимальной остаточной болезни при гемобластозах;

- влияние молекулярно-генетического статуса пациента на исходы трансплантации гемопоэтических стволовых кроветворных клеток при онкогематологических заболеваниях;

- ассоциации генетических аномалий и результатов терапии у пациентов со злокачественными новообразованиями кроветворной и лимфоидной тканей;

- фундаментальные исследования в генетике новообразований;

- редактирование генома:  основы и общие принципы.

 

 

 

 

 

           

Материалы конференции будут опубликованы в журнале «Вестник гематологии».

Тезисы направлять до 01.03.2019  г. по электронной почте genetics.spb@mail.ru.

 Файл с тезисами на конференцию именуется по фамилии первого автора.

Оформление тезисов

В первой строке указываются инициалы и фамилии авторов, через 1,5 интервала прописными буквами – название работы, через 1,5 интервала официальное название учреждения, город (точка после написания указанных строк не ставится), через 1,5 интервала от предыдущей строки – текст. Структура тезисов должна быть следующей: введение, цель, материалы и методы, результаты, выводы. Рисунки, таблицы, ссылки на литературные источники не приводятся. Аббревиатура расшифровывается при первом упоминании. Библиографический список не приводится. Тезисы оформляются в редакторе Word любой версии Microsoft Office в формате doc. Лист формата А4, шрифт Times New Roman, 12 pt. Межстрочный интервал 1,5, поля – 2,5 см со всех сторон. Максимальный объем тезисов – 2 страницы. Количество материалов от одного автора не более 3. После получения тезисов, оргкомитетом будет выслано подтверждение их получения.

Авторы работ, отобранных организационным комитетом для устного доклада, будут дополнительно информированы по e-mail автора и получат приглашение.

Оргкомитет просит лекторов и докладчиков подготовить материалы для сопровождения выступлений в формате ppt презентаций и представить их для демонстрации на flash-cart до начала заседания.

Вниманию авторов! Название учреждения должно обязательно соответствовать официальному и приводиться без сокращений. Неправильно оформленные тезисы не будут опубликованы.

Оргкомитет оставляет за собой право не публиковать материалы, оформленные без учета рекомендаций, а также присланные с опозданием или не отвечающие тематике конференции. Не принятые тезисы авторам не возвращаются.

В работе конференции планируется проведение сателлитных симпозиумов, а также выставки современных образцов медицинского оборудованияи аппаратуры для гематологии и службы крови, лекарственных средств, диагностических приборов и др.

 

НМО

 

Регистрационный взнос за участие в работе конференции составляет  …………….. руб. и включает обеды в течение 2-х дней работы конференции, получение сумки участника с материалами конференции

 

В работе конференции допускается участие всех желающих  без оплаты регистрационного взноса

 

ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»

191024, Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д. 16

Телефоны для справок:

Общие вопросы, в том числе по получению тезисов –  +7(911) 925 62 05, +7(911) 225 38 03

По вопросам формирования программы - (812) 717 67 80, +7(911) 225 38 03

E-mail: genetics.spb@mail.ru.

Web – сайт: www.bloodscience.ru

 

 

По вопросам бронирования и размещения в отеле обращаться к техническому организатору.

 

Технический организатор:

ООО «ДЕМИ Трэвел»

Иванкова Ирина

ivankova@d-mice.ru

+7 495 540 47 87 (доб. 105)

+7 916 196 50 16

105082,Россия,г.Москва, Балакиревский пер., дом 19, стр. 1, офис 503

ОГРН  1137746036120, ИНН  7705530874, КПП  770101001

БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ:Р/сч  40702810300200002809, В  ПАО «УРАЛСИБ»

К/сч  30101810100000000787, БИК  044525787

 

Регистрация на сайте http://demi-travel.ulcraft.com. Регистрационную форму можно также прислать на эл. почту: ivankova@d-mice.ru 

 

ПРОГРАММА

 

 VВсероссийскОЙ научно-практическОЙ конференциИ с международным участием



 

Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии   

 

 

ОРГАНИЗАЦИОННЫЙ КОМИТЕТ

 

Председатель оргкомитета:

 

B. В. Уйба –               руководитель ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки Российской Федерации

 

Заместители председателя оргкомитета:

 

В.В. Романов            заместитель руководителя ФМБА России;

А.В. Чечеткин          директор ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор медицинских наук,           

                                 профессор;

C. С. Бессмельцев    заместитель директора ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России по научной работе, доктор медицинских наук, профессор;

И.С. Мартынкевич    руководитель лаборатории молекулярной генетики ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор биологических наук

 

Члены оргкомитета:

И.А. Берзин 

 

начальник Управления организации научных исследований ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор;

О.В. Эйхлер

 

начальник Управления организации службы крови ФМБА России;

В.И. Ругаль

руководитель лаборатории по изучению лейкозов ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор;

С.И. Капустин

руководитель лаборатории биохимии ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор биологических наук;

С.В. Грицаев

руководитель Республиканского центра трансплантации костного мозга ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор медицинских наук;

С.В. Волошин

 руководитель клинического отделения химиотерапии гемобластозов, депрессий кроветворения и трансплантации костного мозга ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, кандидат медицинских наук;

В.Е. Солдатенков

руководитель клинического отделения хирургической гематологии ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, кандидат медицинских наук

 

Компания-партнер по проведению мероприятия ООО «Д-МАЙС»

 

Информационная поддержка: научно-практический журнал «Вестник гематологии»

 

Место проведения конференции:   г.Санкт-Петербург, ул. Малая Морская, 24

                                                            Гостиница «Англетер» 4*

                                                            Конференц-зал

                                                            Метро «Адмиралтейская» (5 мин. пешком)

 

Телефон оргкомитета для справок:  +7 (911) 925 05 62

 

Сайт конференции: www. bloodscience.ru


ГРАФИК МЕРОПРИЯТИЙ

 

26 апреля 2019 года

9.00-18.00

Регистрация участников

                         9.30-10.00

Открытие конференции

10.00-12.10

Пленарное заседание 1. «Современные взгляды на биологию гемопоэтических стволовых клеток: реализация в клинической практике»

12.10-13.10

Обед

13.10-15.20

Сессия 1. «Реализация инновационных генетических технологий в практической гематологии»

15.20-15.40

Кофе-брейк

15.40-16.40

Сателлитный симпозиум. «Место генетических методов исследования в диагностике и мониторинге таргетной терапии Рh-негативных миелопролиферативных новообразований»

16.40-18.50

Сессия 2. «Генетика острых лейкозов: патогенез, диагностика, терапия»

19.00

Фуршет

 

 

27 апреля 2019 года

8.30-13.00

Регистрация участников

9.00-10.50

Сессия 3. «Ассоциации генетических аномалий и результатов терапии у пациентов со злокачественными новообразованиями кроветворной и лимфоидной тканей»

10.50-11.10

Кофе-брейк

11.10-12.35

Сессия 4. «Перспективы генетической диагностики и терапии онкогематологических заболеваний»

12.35-13.35

Обед

13.35-15.20

Сессия 5. «Практическое использование генетических технологий в терапии лимфоидных опухолей»

15.20-15.40

Кофе-брейк

15.40-17.50

Сессия 6. «Имплементация генетических методов в реальную клиническую практику при хроническом миелолейкозе»

18.00-19.00

Круглый стол. «Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований»

19.00

Выдача сертификатов

Закрытие конференции

 

 

 

 

 

 

26 АПРЕЛЯ, ПЯТНИЦА

9.00-18.00 - регистрация участников конференции

09.30 – 10.00                                     ОТКРЫТИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

ПРЕЗИДИУМ:

В.В. Уйба -руководитель ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки Российской Федерации.

А.В. Чечеткин - директор ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор

С.С. Бессмельцев - заместитель директора ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России по научной работе, доктор медицинских наук, профессор

С.И. Куцев - директор ФГБНУ "Медико-генетический научный центр",
 главный внештатный специалист по медицинской генетике МЗ РФ, доктор медицинских наук, профессор

И.С. Мартынкевич -руководитель лаборатории молекулярной генетики ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, доктор биологических наук

 

10.00 – 12.10  ПЛЕНАРНОЕ ЗАСЕДАНИЕ

СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА БИОЛОГИЮ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК: РЕАЛИЗАЦИЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

В рамках заседания будут рассмотрены современные технологии в диагностике миелоидных новообразований, механизмы лимфомогенеза, риски  стратификации  множественной  миеломы, а также подходы к лечению больных множественной  миеломой   в  зависимости   от  цитогенетической  группы   риска, современное состояние острых миелобластных лейкозов и клинико-биологическое значение клонального  гемопоэза
при гематологических новообразованиях.

ПРЕДСЕДАТЕЛИ: профессор В.В. Уйба, профессор А.В. Чечеткин, профессор С.С.   

                                  Бессмельцев, профессор С.И. Куцев, д.б.н. И.С. Мартынкевич  

 

  1.   И.С.  Мартынкевич (Санкт-Петербург) - Современные технологии в диагностике миелоидных новообразований - 20 мин.
  2.  SandrineSander (Гейдельберг)  -  Механизмы лимфомогенеза -  20 мин.

 

 

  1. IgorWolfgangBlau(Берлин)  -  Риск  стратификации  множественной  миеломы  – 20 мин.
  2. С.С. Бессмельцев (Санкт-Петербург) - Подходы к лечению больных множественной  миеломой   в  зависимости   от  цитогенетической  группы   риска - 20 мин.
  3. LarsBullinger(Берлин) - Острые миелобластные лейкозы - современное состояние - 20 мин.
  4. В.А. Овсепян (Киров)  - Клинико-биологическое значение клонального  гемопоэза
    при гематологических новообразованиях - 20 мин.

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

12.10 – 13.10  ОБЕД

 

13.10 – 15.20 СЕССИЯ 1

РЕАЛИЗАЦИЯ ИННОВАЦИОННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ В ПРАКТИЧЕСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ

В рамках первой сессии будут рассмотрены DNMT3A мутация при острых миелобластных лейкозах, клональная эволюция при острых миелобластных лейкозах, терапия хронического лимфолейкоза, перспективы  CAR-T клеточной терапии в практической гематологии. Будет представлен вниманию первый опытдоклинического иклинического применения CAR-T клеток в терапии онкогематологических заболеваний, характеристики гистотопографии мегакариоцитов у больных эссенциальной тромбоцитемией в зависимости от наличия мутации JAK2 или CALR, а также применение реагентов Kreatech для FISH исследований в области онкогематологии.

ПРЕДСЕДАТЕЛИ: профессор Ю.А. Криволапов, д.м.н. OlgaBlau,

                                 д.б.н. И.С. Мартынкевич, к.м.н. И.В. Гальцева                                      

1.      OlgaBlau(Берлин)  -  DNMT3Aмутация при острых миелобластных лейкозах – 20 мин.
2.      AnnaDolnik(Берлин) - Клональная эволюция при острых миелобластных лейкозах - 20 мин.
3.      Е.А. Стадник (Санкт-Петербург) - Терапия хронического лимфолейкоза в 2019 году: настоящее и будущее - 20 мин.
При поддержке ООО «Джонсон и Джонсон»
Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО
4.      С.В. Волошин, А.Ю. Кувшинов (Санкт-Петербург) –Перспективы  CAR-T клеточной терапии в практической гематологии – 15 мин.
5.      И.С. Моисеев (Санкт-Петербург) –Первый опытдоклинического иклинического применения CAR-T клеток в терапии онкогематологических заболеваний – 15 мин.
6.      З.П. Асауленко (Санкт-Петербург) -Характеристики гистотопографии мегакариоцитов у больных эссенциальной тромбоцитемией в зависимости от наличия мутации JAK2 или CALR– 15 мин.

7.      KarelSchaepman(Амстердам) - Применение реагентов Kreatech для FISH исследований в области онкогематологии - 15 мин.

 

 

 

 

 

 

 

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

15.20 – 15.40   КОФЕ-БРЕЙК

 

15.40 – 16.40   САТЕЛЛИТНЫЙ СИМПОЗИУМ КОМПАНИИ НОВАРТИС

Коммерческий симпозиум компании Новартис, не входит в программу НМО

МЕСТО ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ И МОНИТОРИНГЕ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ Ph-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

В рамках симпозиума будет представлен опыт применения таргетной терапии у больных Ph-отрицательными миелопролиферативными новообразованиями, рассмотрятвнедрение генетических инноваций в диагностику и лечение миелопролиферативных новообразований, а также генетическую детерминированность тромботических осложнений при миелопролиферативных новообразованиях.

ПРЕДСЕДАТЕЛЬ:  профессор О.Ю. Виноградова,  к.м.н.  В.А. Шуваев

1.      О.Ю. Виноградова (Москва) -Собственный опыт применения таргетной терапии у больных Ph-отрицательными миелопролиферативными новообразованиями – 20 мин.

2.      В.А. Шуваев (Санкт-Петербург) -Внедрение генетических инноваций в диагностику и лечение миелопролиферативных новообразований в ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России  -  20 мин.

3.      М.С. Фоминых, Н.Н. Силина, Е.В. Ефремова, В.А. Шуваев (Санкт-Петербург) - Генетическая детерминированность тромботических осложнений при миелопролиферативных новообразованиях - 20 мин.

 

16.40 – 18.50   СЕССИЯ 2

ГЕНЕТИКА ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ: ПАТОГЕНЕЗ, ДИАГНОСТИКА, ТЕРАПИЯ

В рамках второй сессии будут рассмотрены влияние генетических изменений на прогноз при детских острых лейкозах, гиперэкспрессия гена WT1 - универсальный молекулярный маркер для оценки эффективности терапии острых лейкозов, биология и клиническое значение гиперэкспрессии гена BAALC у леченных ТГСК больных острым миелоидным лейкозом. Также Вашему вниманию представят молекулярно-генетические подходы к индивидуализации терапии острых миелобластных лейкозов, обсудят сложность хромосомных нарушений у больных с пострасплантационными рецидивами острых лейкозов, роль цитогенетических аномалий при лечении пациентов Ph-негативными острыми лимфобластными лейкозамии определение мутационного статуса гена IKZF1 при В-клеточных острых лимфобластных лейкозах взрослых. 

ПРЕДСЕДАТЕЛИ:  профессор С.С. Бессмельцев, профессор Н.Н. Мамаев,

                                   д.м.н. Э.Г. Бойченко, к.м.н. И.М. Бархатов

1.      Э.Г. Бойченко (Санкт-Петербург) -Влияние генетических изменений на прогноз при детских острых лейкозах - 15 мин.

  1. Я.В. Гудожникова, Н.Н. Мамаев (Санкт-Петербург) - Гиперэкспрессия гена WT1 - универсальный молекулярный маркер для оценки эффективности терапии острых лейкозов - 15 мин.
  2. А.И. Шакирова, И.М. Бархатов, Н.Н. Мамаев (Санкт-Петербург) -Биология и клиническое значение гиперэкспрессии гена BAALC у леченных ТГСК больных острым миелоидным лейкозом - 15 мин.
  3. Т.И. Лобанова (Москва) -Клиренс опухолевого клона у пациентов с разными молекулярно-генетическими вариантами острых миелоидных лейкозов - 15 мин.
  4. Л.Л. Гиршова (Санкт-Петербург) -Молекулярно-генетические подходы к индивидуализации терапии острых миелобластных лейкозов - 15  мин.
  5. Т.Л. Гиндина (Санкт-Петербург) -Сложность хромосомных нарушений у больных с пострасплантационными рецидивами острых лейкозов – 15 мин.
  6. И.С. Пискунова (Москва) - Роль цитогенетических аномалий при лечении пациентов Ph-негативными острыми лимфобластными лейкозами  - 15 мин.
  7. Г.А. Басхаева (Москва) - Определение мутационного статуса гена IKZF1 при В-клеточных острых лимфобластных лейкозах взрослых  – 15 мин. 

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

19.00 – ФУРШЕТ

27 АПРЕЛЯ, СУББОТА

09.00 – 10.50  СЕССИЯ 3

АССОЦИАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНОМАЛИЙ И РЕЗУЛЬТАТОВ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ КРОВЕТВОРНОЙ И ЛИМФОИДНОЙ ТКАНЕЙ

В рамках третьей сессии будут рассмотрены BCR-ABL – подобные острые лимфобластные лейкозы у детей, одновременное выявление Т- и В-клеточной клональности: клональная гетерогенность у пациентов с гематологическими заболеваниями и у здоровых лиц, стереотипные антигенные рецепторы при В-клеточных лимфатических опухолях, анализ кариотипа иммуностимулированных В-лимфоцитов больных хроническим лимфолейкозом, цитогенетические нарушения у больных множественной миелом. Будет представлена продукция «БиолоТ» для клеточной биологии и цитогенетики.

ПРЕДСЕДАТЕЛИ: д.б.н. И.С. Мартынкевич, профессор Каримов Х.Я.,

                                    д.м.н. Г.А. Цаур, д.б.н. А.Б. Судариков

1.      Г.А. Цаур (Екатеринбург) - BCR-ABL – подобные острые лимфобластные лейкозы у детей – 20 мин.

2.      А.Б. Судариков (Москва) - Одновременное выявление Т- и В-клеточной клональности: клональная гетерогенность у пациентов с гематологическими заболеваниями и у здоровых лиц - 20 мин.

3.      Б.В. Бидерман (Москва) - Стереотипные антигенные рецепторы при В-клеточных лимфатических опухолях - 15 мин.

4.      М.А. Кислицына (Москва) - Анализ кариотипа иммуностимулированных В-лимфоцитов больных хроническим лимфолейкозом – 15 мин.

5.      Т.В. Абрамова (Москва) - Цитогенетические нарушения у больных множественной миеломой - 15 мин.

6.      Д.Л. Тихонравов (Санкт-Петербург) - Продукция «БиолоТ» для клеточной биологии и цитогенетики - 15 мин.

Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

10.50 – 11.10 КОФЕ-БРЕЙК

 

11.10 – 12.35    СЕССИЯ 4 

ПЕРСПЕКТИВЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

В рамках четвертой сессии будут представлены сочетания некоторых полиморфных аллелей, отвечающих за предрасположенность к ряду заболеваний, у реципиентов и доноров костного мозга: анализ ассоциации с посттрансплантационными событиями, острые миелоидные лейкозы с транслокацией t(10;11)(p11-12;q23), генетические нарушения при рецидивирующих гемобластозах: однородительская дисомия и ее прогностическое значение. Также разобраны примеры прогнозирования исходов миелопролиферативных новообразований: мутации гена ASXL1, современные решения для генетической диагностики онкогематологических заболеваний.     ПРЕДСЕДАТЕЛИ:  профессор Бессмельцев С.С., профессор Мамаев Н.Н.,  профессор Бобоев К.Т., к.м.н. И.М. Бархатов                                           

1.      И.С. Февралева (Москва) -Сочетание некоторых полиморфных аллелей, отвечающих за предрасположенность к ряду заболеваний, у реципиентов и доноров костного мозга: анализ ассоциации с посттрансплантационными событиями - 15 мин.

2.      С.А. Лебедева (Москва) - Острые миелоидные лейкозы с транслокацией t(10;11)(p11-12;q23): результаты регистрационного исследования острых миелоидных лейкозов у детей в России - 15 мин.

3.      Н.В.  Рисинская  (Москва) - Генетические нарушения при рецидивирующих гемобластозах: однородительская дисомия и ее прогностическое значение  - 15  мин. 

4.      А.С. Поляков (Санкт-Петербург) -Примеры прогнозирования исходов миелопролиферативных новообразований: мутации гена ASXL1  - 15 мин.

5.      Е.Л. Фальчук (Санкт-Петербург) - Современные решения для генетической диагностики онкогематологических заболеваний – 15 мин.

 

 ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

12.35 – 13.35  ОБЕД

 

13.35 – 15.20    СЕССИЯ 5

ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ В ТЕРАПИИ ЛИМФОИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ

В рамках пятой сессии будут рассмотрены хромосомные аберрации у больных множественной миеломой – от диагноза и прогноза заболевания до выбора адекватной современной терапии, терапия множественной миеломы  в зависимости от генетических и молекулярно-генетических особенностей, терапия множественной миеломы  в зависимости от генетических и молекулярно-генетических особенностей. Будет представлен вниманию собственный опыт применения результатов генетических исследований при множественной миеломе в клинической практике, разобрана роль молекулярно-генетических маркеров хронического лимфолейкоза в выборе терапии, проблемы лечения лимфомы Ходжкина.   

ПРЕДСЕДАТЕЛИ:    профессор С.С. Бессмельцев, д.б.н. А.Б. Судариков,

                                     к.м.н. Г.Н. Салогуб, к.б.н. В.А. Овсепян                                                                                                               

1.      И.С. Мартынкевич (Санкт-Петербург) - Хромосомные аберрации у больных множественной миеломой – от диагноза и прогноза заболевания до выбора адекватной современной терапии  - 20 мин.

2.      Г.Н. Салогуб (Санкт-Петербург) – Терапия множественной миеломы  в зависимости от генетических и молекулярно-генетических особенностей - 20 мин.

3.      А.Д. Гарифулин (Санкт-Петербург) - Собственный опыт применения результатов генетических исследований при множественной миеломе в клинической практике – 20 мин.

При поддержке ООО «Джонсон и Джонсон»

Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО

4.      А.ЮКувшинов  (Санкт-Петербург) - Роль молекулярно-генетических маркеров хронического лимфолейкоза в выборе терапии  – 20 мин.

При поддержке ООО «Джонсон и Джонсон»

Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО.

5.      Ю.С. Осипов (Санкт-Петербург)  -  От понимания к решению проблемы лечения лимфомы Ходжкина – 15 мин.

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

15.20 – 15.40  КОФЕ-БРЕЙК

 

15.40 - 17.50   СЕССИЯ 6

ИМПЛЕМЕНТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В РЕАЛЬНУЮ КЛИНИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ

В рамках шестой сессии будут разобраны возможности ранней интенсификации терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе при отсутствии оптимального ответа на ингибиторы тирозинкиназ, рассмотрена характеристика факторов, ассоциированных со стабильностью молекулярной ремиссии у больных хроническим миелолейкозом после отмены терапии ингибитором тирозинкиназ, терапия хронического миелолейкоза согласно современным рекомендациям: результаты пилотного проспективного исследования «Ранняя индукционная терапия и мониторинг (РИТМ)». Обсудят роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике онкогематологических заболеваний у пациентов с хроническим миелолейкозом, поиск новых диагностических и прогностических маркеров хронического миелолейкоза и возможности отмены терапии ингибиторам и тирозинкиназ, новые мутации киназного домена BCR-ABL1 у пациентов с хроническим миелолейкозом и острым лимфобластным лейкозом, резистентных ко всем поколениям препаратов ингибиторов тирозинкиназ.

ПРЕДСЕДАТЕЛИ:  профессор  А.Г. Туркина, профессор О.Ю. Виноградова,            

                                   профессор А.Л. Меликян,  к.м.н. В.А. Шуваев                                       

1.      В.А. Шуваев (Санкт-Петербург) - Возможности таргетной терапии хронического миелолейкоза в клинической практике сегодня (при поддержке компании «Пфайзер») Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО - 20 мин.

2.      О.Ю. Виноградова (Москва) - Возможности ранней интенсификации терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе при отсутствии оптимального ответа на ингибиторы тирозинкиназ (при поддержке компании «Пфайзер») Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО - 20 мин.

3.      А.Г. Туркина (Москва) -Характеристика факторов, ассоциированных со стабильностью молекулярной ремиссии у больных хроническим миелолейкозом после отмены терапии ингибитором тирозинкиназ (при поддержке компании «Пфайзер») Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО - 20 мин.

  1. О.А. Шухов (Москва) - Терапия хронического миелолейкоза согласно современным рекомендациям: результаты пилотного проспективного исследования «Ранняя индукционная терапия и мониторинг (РИТМ)»  -  15 мин.

5.      Н.С. Лазорко (Санкт-Петербург) -«Роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике онкогематологических заболеваний у пациентов с хроническим миелолейкозом»  - 15 мин.

  1. Э.П. Адильгереева (Москва) - Поиск новых диагностических и прогностических маркеров хронического миелолейкоза и возможности отмены терапии ингибиторам и тирозинкиназ – 15 мин.
  2. А.О. Абдуллаев  (Москва) - Новые мутации киназного домена BCR-ABL1 у пациентов с хроническим миелолейкозом и острым лимфобластным лейкозом, резистентных ко всем поколениям препаратов ингибиторов тирозинкиназ -  15 мин

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

18.00-19.00   КРУГЛЫЙ СТОЛ

«ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ КАЧЕСТВА И

НАДЕЖНОСТИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ»

(Рекомендации Российской Ассоциации медицинских генетиков для цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований гематологических новообразований)

 

ПРЕДСЕДАТЕЛИ:  д.б.н. И.С. Мартынкевич,  к.б.н. Т.В. Харченко                                   

 

ПОВЕСТКА:

  1. Утверждение состава рабочей группы Российской Ассоциации медицинских генетиков по генетической диагностике онкогематологических заболеваний
  2. Обсуждение Проекта рекомендаций Российской Ассоциации медицинских генетиков для цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований гематологических новообразований

 

 

ВЫДАЧА СЕРТИФИКАТОВ

 

ЗАКРЫТИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

 

 

 

 

Карта  регистрации

 
Фамилия  ______________________________________________________________________

Имя ____________________________ Отчество_______________________________________

Место работы ___________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

Должность______________________________________________________________________

Индекс          /___/___/___/___/___/___/          Город ____________________________________

Улица, дом, квартира  ____________________________________________________________

Телефон (код) __________/___________________

Эл.почта ___________________________________

 

Прошу предоставить информацию о гостиницах                    «Да»                           «Нет»

 

 

Участие в гала ужине                                                                   «Да»                 «Нет»

 

 

 

 

Приглашаем Вас принять участие в работе конференции! Желаем всем гостям плодотворной работы и незабываемых впечатлений от  Санкт-Петербурга!

12.10 – 13.10  ОБЕД

 

13.10 – 15.20 СЕССИЯ 1

РЕАЛИЗАЦИЯ ИННОВАЦИОННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ В ПРАКТИЧЕСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ

В рамках первой сессии будут рассмотрены DNMT3A мутация при острых миелобластных лейкозах, клональная эволюция при острых миелобластных лейкозах, терапия хронического лимфолейкоза, перспективы  CAR-T клеточной терапии в практической гематологии. Будет представлен вниманию первый опытдоклинического иклинического применения CAR-T клеток в терапии онкогематологических заболеваний, характеристики гистотопографии мегакариоцитов у больных эссенциальной тромбоцитемией в зависимости от наличия мутации JAK2 или CALR, а также применение реагентов Kreatech для FISH исследований в области онкогематологии.

ПРЕДСЕДАТЕЛИ: профессор Ю.А. Криволапов, д.м.н. OlgaBlau,

                                 д.б.н. И.С. Мартынкевич, к.м.н. И.В. Гальцева                                      

1.      OlgaBlau(Берлин)  -  DNMT3Aмутация при острых миелобластных лейкозах – 20 мин.

2.      AnnaDolnik(Берлин) - Клональная эволюция при острых миелобластных лейкозах - 20 мин.

3.      Е.А. Стадник (Санкт-Петербург) - Терапия хронического лимфолейкоза в 2019 году: настоящее и будущее - 20 мин.

При поддержке ООО «Джонсон и Джонсон»

Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО

4.      С.В. Волошин, А.Ю. Кувшинов (Санкт-Петербург) –Перспективы  CAR-T клеточной терапии в практической гематологии – 15 мин.

5.      И.С. Моисеев (Санкт-Петербург) –Первый опытдоклинического иклинического применения CAR-T клеток в терапии онкогематологических заболеваний – 15 мин.

6.      З.П. Асауленко (Санкт-Петербург) -Характеристики гистотопографии мегакариоцитов у больных эссенциальной тромбоцитемией в зависимости от наличия мутации JAK2 или CALR– 15 мин.

7.      KarelSchaepman(Амстердам) - Применение реагентов Kreatech для FISH исследований в области онкогематологии - 15 мин.

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

15.20 – 15.40   КОФЕ-БРЕЙК

 

15.40 – 16.40   САТЕЛЛИТНЫЙ СИМПОЗИУМ КОМПАНИИ НОВАРТИС

Коммерческий симпозиум компании Новартис, не входит в программу НМО

МЕСТО ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ И МОНИТОРИНГЕ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ Ph-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

В рамках симпозиума будет представлен опыт применения таргетной терапии у больных Ph-отрицательными миелопролиферативными новообразованиями, рассмотрятвнедрение генетических инноваций в диагностику и лечение миелопролиферативных новообразований, а также генетическую детерминированность тромботических осложнений при миелопролиферативных новообразованиях.

ПРЕДСЕДАТЕЛЬ:  профессор О.Ю. Виноградова,  к.м.н.  В.А. Шуваев

1.      О.Ю. Виноградова (Москва) -Собственный опыт применения таргетной терапии у больных Ph-отрицательными миелопролиферативными новообразованиями – 20 мин.

2.      В.А. Шуваев (Санкт-Петербург) -Внедрение генетических инноваций в диагностику и лечение миелопролиферативных новообразований в ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России  -  20 мин.

3.      М.С. Фоминых, Н.Н. Силина, Е.В. Ефремова, В.А. Шуваев (Санкт-Петербург) - Генетическая детерминированность тромботических осложнений при миелопролиферативных новообразованиях - 20 мин.

 

16.40 – 18.50   СЕССИЯ 2

ГЕНЕТИКА ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ: ПАТОГЕНЕЗ, ДИАГНОСТИКА, ТЕРАПИЯ

В рамках второй сессии будут рассмотрены влияние генетических изменений на прогноз при детских острых лейкозах, гиперэкспрессия гена WT1 - универсальный молекулярный маркер для оценки эффективности терапии острых лейкозов, биология и клиническое значение гиперэкспрессии гена BAALC у леченных ТГСК больных острым миелоидным лейкозом. Также Вашему вниманию представят молекулярно-генетические подходы к индивидуализации терапии острых миелобластных лейкозов, обсудят сложность хромосомных нарушений у больных с пострасплантационными рецидивами острых лейкозов, роль цитогенетических аномалий при лечении пациентов Ph-негативными острыми лимфобластными лейкозамии определение мутационного статуса гена IKZF1 при В-клеточных острых лимфобластных лейкозах взрослых. 

ПРЕДСЕДАТЕЛИ:  профессор С.С. Бессмельцев, профессор Н.Н. Мамаев,

                                   д.м.н. Э.Г. Бойченко, к.м.н. И.М. Бархатов

1.      Э.Г. Бойченко (Санкт-Петербург) -Влияние генетических изменений на прогноз при детских острых лейкозах - 15 мин.

  1. Я.В. Гудожникова, Н.Н. Мамаев (Санкт-Петербург) - Гиперэкспрессия гена WT1 - универсальный молекулярный маркер для оценки эффективности терапии острых лейкозов - 15 мин.
  2. А.И. Шакирова, И.М. Бархатов, Н.Н. Мамаев (Санкт-Петербург) -Биология и клиническое значение гиперэкспрессии гена BAALC у леченных ТГСК больных острым миелоидным лейкозом - 15 мин.
  3. Т.И. Лобанова (Москва) -Клиренс опухолевого клона у пациентов с разными молекулярно-генетическими вариантами острых миелоидных лейкозов - 15 мин.
  4. Л.Л. Гиршова (Санкт-Петербург) -Молекулярно-генетические подходы к индивидуализации терапии острых миелобластных лейкозов - 15  мин.
  5. Т.Л. Гиндина (Санкт-Петербург) -Сложность хромосомных нарушений у больных с пострасплантационными рецидивами острых лейкозов – 15 мин.
  6. И.С. Пискунова (Москва) - Роль цитогенетических аномалий при лечении пациентов Ph-негативными острыми лимфобластными лейкозами  - 15 мин.
  7. Г.А. Басхаева (Москва) - Определение мутационного статуса гена IKZF1 при В-клеточных острых лимфобластных лейкозах взрослых  – 15 мин. 

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

19.00 – ФУРШЕТ

27 АПРЕЛЯ, СУББОТА

09.00 – 10.50  СЕССИЯ 3

АССОЦИАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНОМАЛИЙ И РЕЗУЛЬТАТОВ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ КРОВЕТВОРНОЙ И ЛИМФОИДНОЙ ТКАНЕЙ

В рамках третьей сессии будут рассмотрены BCR-ABL – подобные острые лимфобластные лейкозы у детей, одновременное выявление Т- и В-клеточной клональности: клональная гетерогенность у пациентов с гематологическими заболеваниями и у здоровых лиц, стереотипные антигенные рецепторы при В-клеточных лимфатических опухолях, анализ кариотипа иммуностимулированных В-лимфоцитов больных хроническим лимфолейкозом, цитогенетические нарушения у больных множественной миелом. Будет представлена продукция «БиолоТ» для клеточной биологии и цитогенетики.

ПРЕДСЕДАТЕЛИ: д.б.н. И.С. Мартынкевич, профессор Каримов Х.Я.,

                                    д.м.н. Г.А. Цаур, д.б.н. А.Б. Судариков

1.      Г.А. Цаур (Екатеринбург) - BCR-ABL – подобные острые лимфобластные лейкозы у детей – 20 мин.

2.      А.Б. Судариков (Москва) - Одновременное выявление Т- и В-клеточной клональности: клональная гетерогенность у пациентов с гематологическими заболеваниями и у здоровых лиц - 20 мин.

3.      Б.В. Бидерман (Москва) - Стереотипные антигенные рецепторы при В-клеточных лимфатических опухолях - 15 мин.

4.      М.А. Кислицына (Москва) - Анализ кариотипа иммуностимулированных В-лимфоцитов больных хроническим лимфолейкозом – 15 мин.

5.      Т.В. Абрамова (Москва) - Цитогенетические нарушения у больных множественной миеломой - 15 мин.

6.      Д.Л. Тихонравов (Санкт-Петербург) - Продукция «БиолоТ» для клеточной биологии и цитогенетики - 15 мин.

Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

10.50 – 11.10 КОФЕ-БРЕЙК

 

11.10 – 12.35    СЕССИЯ 4 

ПЕРСПЕКТИВЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

В рамках четвертой сессии будут представлены сочетания некоторых полиморфных аллелей, отвечающих за предрасположенность к ряду заболеваний, у реципиентов и доноров костного мозга: анализ ассоциации с посттрансплантационными событиями, острые миелоидные лейкозы с транслокацией t(10;11)(p11-12;q23), генетические нарушения при рецидивирующих гемобластозах: однородительская дисомия и ее прогностическое значение. Также разобраны примеры прогнозирования исходов миелопролиферативных новообразований: мутации гена ASXL1, современные решения для генетической диагностики онкогематологических заболеваний.     ПРЕДСЕДАТЕЛИ:  профессор Бессмельцев С.С., профессор Мамаев Н.Н.,  профессор Бобоев К.Т., к.м.н. И.М. Бархатов                                           

1.      И.С. Февралева (Москва) -Сочетание некоторых полиморфных аллелей, отвечающих за предрасположенность к ряду заболеваний, у реципиентов и доноров костного мозга: анализ ассоциации с посттрансплантационными событиями - 15 мин.

2.      С.А. Лебедева (Москва) - Острые миелоидные лейкозы с транслокацией t(10;11)(p11-12;q23): результаты регистрационного исследования острых миелоидных лейкозов у детей в России - 15 мин.

3.      Н.В.  Рисинская  (Москва) - Генетические нарушения при рецидивирующих гемобластозах: однородительская дисомия и ее прогностическое значение - 15  мин. 

4.      А.С. Поляков (Санкт-Петербург) -Примеры прогнозирования исходов миелопролиферативных новообразований: мутации гена ASXL1  - 15 мин.

5.      Е.Л. Фальчук (Санкт-Петербург) - Современные решения для генетической диагностики онкогематологических заболеваний – 15 мин.

 

 ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

12.35 – 13.35  ОБЕД

 

13.35 – 15.20    СЕССИЯ 5

ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ В ТЕРАПИИ ЛИМФОИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ

В рамках пятой сессии будут рассмотрены хромосомные аберрации у больных множественной миеломой – от диагноза и прогноза заболевания до выбора адекватной современной терапии, терапия множественной миеломы  в зависимости от генетических и молекулярно-генетических особенностей, терапия множественной миеломы  в зависимости от генетических и молекулярно-генетических особенностей. Будет представлен вниманию собственный опыт применения результатов генетических исследований при множественной миеломе в клинической практике, разобрана роль молекулярно-генетических маркеров хронического лимфолейкоза в выборе терапии, проблемы лечения лимфомы Ходжкина.   

ПРЕДСЕДАТЕЛИ:    профессор С.С. Бессмельцев, д.б.н. А.Б. Судариков,

                                     к.м.н. Г.Н. Салогуб, к.б.н. В.А. Овсепян                                                                                                               

1.      И.С. Мартынкевич (Санкт-Петербург) - Хромосомные аберрации у больных множественной миеломой – от диагноза и прогноза заболевания до выбора адекватной современной терапии  - 20 мин.

2.      Г.Н. Салогуб (Санкт-Петербург) – Терапия множественной миеломы  в зависимости от генетических и молекулярно-генетических особенностей - 20 мин.

3.      А.Д. Гарифулин (Санкт-Петербург) - Собственный опыт применения результатов генетических исследований при множественной миеломе в клинической практике – 20 мин.

При поддержке ООО «Джонсон и Джонсон»

Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО

4.      А.Ю.  Кувшинов  (Санкт-Петербург) - Роль молекулярно-генетических маркеров хронического лимфолейкоза в выборе терапии  – 20 мин.

При поддержке ООО «Джонсон и Джонсон»

Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО.

5.      Ю.С. Осипов (Санкт-Петербург)  -  От понимания к решению проблемы лечения лимфомы Ходжкина – 15 мин.

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

15.20 – 15.40  КОФЕ-БРЕЙК

 

15.40 - 17.50   СЕССИЯ 6

ИМПЛЕМЕНТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В РЕАЛЬНУЮ КЛИНИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ

В рамках шестой сессии будут разобраны возможности ранней интенсификации терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе при отсутствии оптимального ответа на ингибиторы тирозинкиназ, рассмотрена характеристика факторов, ассоциированных со стабильностью молекулярной ремиссии у больных хроническим миелолейкозом после отмены терапии ингибитором тирозинкиназ, терапия хронического миелолейкоза согласно современным рекомендациям: результаты пилотного проспективного исследования «Ранняя индукционная терапия и мониторинг (РИТМ)». Обсудят роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике онкогематологических заболеваний у пациентов с хроническим миелолейкозом, поиск новых диагностических и прогностических маркеров хронического миелолейкоза и возможности отмены терапии ингибиторам и тирозинкиназ, новые мутации киназного домена BCR-ABL1 у пациентов с хроническим миелолейкозом и острым лимфобластным лейкозом, резистентных ко всем поколениям препаратов ингибиторов тирозинкиназ.

ПРЕДСЕДАТЕЛИ:  профессор  А.Г. Туркина, профессор О.Ю. Виноградова,            

                                   профессор А.Л. Меликян,  к.м.н. В.А. Шуваев                                       

1.      В.А. Шуваев (Санкт-Петербург) - Возможности таргетной терапии хронического миелолейкоза в клинической практике сегодня (при поддержке компании «Пфайзер») Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО - 20 мин.

2.      О.Ю. Виноградова (Москва) - Возможности ранней интенсификации терапии больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе при отсутствии оптимального ответа на ингибиторы тирозинкиназ (при поддержке компании «Пфайзер») Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО - 20 мин.

3.      А.Г. Туркина (Москва) -Характеристика факторов, ассоциированных со стабильностью молекулярной ремиссии у больных хроническим миелолейкозом после отмены терапии ингибитором тирозинкиназ (при поддержке компании «Пфайзер») Лекция не заявлена на аккредитацию в НМО - 20 мин.

  1. О.А. Шухов (Москва) - Терапия хронического миелолейкоза согласно современным рекомендациям: результаты пилотного проспективного исследования «Ранняя индукционная терапия и мониторинг (РИТМ)»  -  15 мин.

5.      Н.С. Лазорко (Санкт-Петербург) -«Роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике онкогематологических заболеваний у пациентов с хроническим миелолейкозом»  - 15 мин.

  1. Э.П. Адильгереева (Москва) - Поиск новых диагностических и прогностических маркеров хронического миелолейкоза и возможности отмены терапии ингибиторам и тирозинкиназ – 15 мин.
  2. А.О. Абдуллаев  (Москва) - Новые мутации киназного домена BCR-ABL1 у пациентов с хроническим миелолейкозом и острым лимфобластным лейкозом, резистентных ко всем поколениям препаратов ингибиторов тирозинкиназ -  15 мин

ДИСКУССИЯ 10 мин.

 

18.00-19.00   КРУГЛЫЙ СТОЛ

«ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ КАЧЕСТВА И

НАДЕЖНОСТИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ»

(Рекомендации Российской Ассоциации медицинских генетиков для цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований гематологических новообразований)

 

ПРЕДСЕДАТЕЛИ:  д.б.н. И.С. Мартынкевич,  к.б.н. Т.В. Харченко                                   

 

ПОВЕСТКА:

  1. Утверждение состава рабочей группы Российской Ассоциации медицинских генетиков по генетической диагностике онкогематологических заболеваний
  2. Обсуждение Проекта рекомендаций Российской Ассоциации медицинских генетиков для цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований гематологических новообразований

 

 

ВЫДАЧА СЕРТИФИКАТОВ

 

ЗАКРЫТИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

 

 



23 Январь, Среда


Архив новостей