Лаборатория биохимии

Капустин Сергей Игоревич
Руководитель – доктор биологических наук Капустин Сергей Игоревич

Лаборатория биохимии была организована в 1946 году. До 1953 года лабораторией руководила Л.С. Ротфельд, с 1953 по 1955 г. – профессор Н.Н. Блохин, с 1955 по 1971 г. – профессор И.Ф. Сейц, с 1971 по 2009 г. - профессор М.Н. Блинов. С 2009 года лабораторию возглавляет д.б.н. С.И. Капустин.

С момента основания и до настоящего времени одной из основных задач лаборатории является изучение биохимических и молекулярно-генетических особенностей клеток крови и костного мозга при различных заболеваниях системы крови. Впервые в стране усилиями сотрудников лаборатории охарактеризован энергетический обмен, метаболизм углеводов, полиаминов, различных классов РНК и предшественников нуклеиновых кислот в нормальных и лейкозотрансформированных лейкоцитах.

В 90-х годах XX-го века в работу лаборатории были внедрены передовые молекулярно-генетические методы исследований, основанные на ПЦР-технологии. Одной из первых в стране лаборатория освоила методы молекулярной диагностики для ДНК-типирования индивидов по антигенам HLA II класса (DR, DQ и DP) и антигенам тромбоцитов (НРА) для мониторинга за приживлением донорских стволовых клеток после проведения аллогенных трансплантаций костного мозга и выявления минимальной остаточной болезни при некоторых видах лейкозов.

Основные направления научной деятельности.

  • Изучение роли генетического полиморфизма человека в патогенезе тромбоэмболических и других заболеваний, ассоциированных с патологией гемостаза. 
  • Изучение молекулярно-генетических и биохимических механизмов лейкозной трансформации клеток, разработка и внедрение лабораторных тестов для совершенствования диагностики, прогнозирования и лечения гематологических заболеваний.
  • Изучение состояния окислительной и антиокислительной систем у больных с гемобластозами и тромбогеморрагическими расстройствами с целью выработки практических рекомендаций по преодолению дисбаланса этих систем в организме пациентов. 

В настоящее время научные исследования в лаборатории осуществляются в рамках 4 НИР института.

На основании внедрения методов идентификации аллельного полиморфизма 25-ти генов системы гемостаза выявлены новые факторы риска венозного тромбоза, в том числе, у лиц молодого (до 45 лет) возраста. Впервые получены данные о влиянии полиморфизма ряда генов регуляции сосудистого тонуса (eNOS, ACE, AGT, AGTR1) и провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-1B) на риск развития и особенности течения венозного тромбоза.

Основные публикации в ведущих журналах в 2015-2016 году.

1. Демьяненко А.В., Капустин С.И., Сорока В.В., Чечулов П.В. Полиморфизм Val34Leu А-субъединицы фактора ХШ и риск венозного тромбоэмболизма у пациентов молодого возраста// Ангиология и сосудистая хирургия. - 2015. Т. 21, №2. - С. 21-25.

2. Грицаев С.В., Сидорова Ж.Ю., Капустин С.И., Кострома И.И., Потихонова Н.А., Мартынкевич И.С., Блинов М.Н., Абдулкадыров К.М. Анализ статуса метилирования генов р15INK4B и SOX7 у больных миелодиспластическим синдромом и острым миелоидным лейкозом// Гематология и Трансфузиология. - 2015. Т. 60, №1. - С. 12-17.
3. И.Ф. Лесниченко, И.И. Кострома, С.В. Грицаев, А.В. Чечеткин, К.М. Абдулкадыров. Матриксная металлопротеиназа-9 в плазме аспиратов костного мозга больных острым миелоидным лейкозом и миелодиспластическим синдромом// Вопросы онкологии. - 2016, Т.62, N1. - С. 101-103.
4. Демьяненко А.В., Капустин С.И., Сорока В.В., Чечулов П.В. Аллельный полиморфизм генов, ассоциированных с активностью плазменного звена гемостаза, и риск венозного тромбоэмболизма у лиц молодого возраста// Медицинская генетика. - 2015. №12. - С. 33-38.
5. Тимофеев А.В. Основные карбоксипептидазы крови – значение для коагулологии// Биомедицинская химия. - 2016. – Т.62. – Вып.2. – С. 141-179.
6. Генетические факторы риска венозного тромбоэмболизма у лиц молодого возраста. Методические рекомендации. - СПб., Агентство «Вит-принт», 2015. – 24 с.

 Лаборатория сотрудничает с ведущими НИИ и учреждениями практического здравоохранения г. Санкт-Петербурга и области, а также Северо-западного региона России

В лаборатории на хоздоговорной основе проводятся молекулярно-генетические исследования системы гемостаза для выявления наследственных тромбофилических состояний и генетических факторов риска тромбоза, а также оценки эффективности использования ряда противотромботических препаратов.

Запись на прием для проведения молекулярно-генетического исследования системы гемостаза по телефону (812) 717-35-82 (лаборатория свертывания крови ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России).

Телефон отделения: (812) 717-19-37