Лаборатория биохимии

Капустин Сергей Игоревич
Руководитель – доктор биологических наук Капустин Сергей Игоревич

Лаборатория биохимии организована в 1946 году. До 1953 года руководителем лаборатории была Л.С. Ротфельд, с 1953 по 1955 год – профессор Н.Н. Блохин. С 1955 по 1971 год лабораторию возглавлял профессор И.Ф. Сейц, а в период с 1971 по 2009 год – профессор М.Н. Блинов. С 2009 г. – по настоящее время руководителем является д.б.н. С.И. Капустин.

С момента основания и до настоящего времени одной из основных задач лаборатории является изучение биохимических и молекулярно-генетических особенностей клеток крови и костного мозга при различных заболеваниях системы крови. В 90-х годах XX-го века в работу лаборатории были внедрены передовые молекулярно-генетические методы исследований, основанные на ПЦР-технологии. 

Основные направления научной деятельности.

  1. Изучение роли генетического полиморфизма человека в патогенезе тромбоэмболических и других заболеваний, ассоциированных с патологией гемостаза.

  2. Изучение роли наследственных факторов в развитии тромботических осложнений у онкогематологических больных, в том числе, получающих лечение с использованием трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

  3. Установление молекулярно-генетических и биохимических маркеров для прогнозирования эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у онкогематологических больных.

  4. Изучение молекулярно-генетических механизмов нарушения процессов метилирования в клетке и их роли в патогенезе депрессий кроветворения и различных гемобластозов.

  5. Установление молекулярных механизмов развития оксидативного стресса, особенностей функционирования окислительной и антиокислительной систем при заболеваниях системы крови с целью выработки практических рекомендаций по преодолению дисбаланса этих систем в организме пациентов. 

Сегодня одним из основных направлений в лаборатории является изучение роли генетического полиморфизма человека в патогенезе тромбоэмболических и других заболеваний, обусловленных патологией гемостаза. Получены приоритетные данные о молекулярных механизмах развития тромбоза в венозном русле. Разрабатываются и внедряются ПЦР-тесты для идентификации вариабельных участков в геноме человека. 

В лаборатории разработаны и апробированы комплексы диагностических тестов, позволяющие с высокой эффективностью проводить оценку наличия наследственных тромбофилических состояний. Использование комплексного подхода к молекулярно-генетической диагностике наследственных тромбофилий позволило значительно повысить процент выявления лиц с протромботическими нарушениями системы гемостаза и применять патогенетически направленные схемы профилактики и лечения у больных с тромбозами.

Для выявления лиц с гиперчувствительностью к варфарину используется генотипирование полиморфизма генов CYP2C9 и VKORC1. Для диагностики ряда генетических вариантов факторов системы гемостаза, а также аллелей гена HLA-B, приводящих к экспрессии антигена HLA-В27, используется технология ПЦР “в реальном времени”, позволяющая снизить время проведения анализа.

В лаборатории используются уникальные методики, позволяющие проводить анализ статуса метилирования промоторных областей ряда генов, в том числе, с целью прогнозирования характера течения миелодиспластического синдрома.

Занимаясь пропагандой своих достижений, сотрудники лаборатории представляют свои работы на отечественных и зарубежных специализированных конгрессах, участвуют в научно-практических конференциях, форумах, семинарах.

Лаборатория располагает высококвалифицированными научными кадрами, среди которых 2 доктора наук и 3 кандидата наук. 

Научные сотрудники лаборатории биохимии: 

Ведущий научный сотрудник, доктор биологических наук Рыбакова Л.П.

Старший научный сотрудник, кандидат биологических наук Сидорова Ж.Ю.

Научный сотрудник, кандидат биологических наук Лесниченко И.Ф.

Научный сотрудник, кандидат биологических наук Алексанян Л.Р.

Младший научный сотрудник Дрижун Ю.С.

Младший научный сотрудник Свитина С.П.

Основные научные публикации сотрудников лаборатории биохимии: 

  1. И.Ф. Лесниченко, И.И. Кострома, С.В. Грицаев, А.В. Чечеткин, К.М. Абдулкадыров. Матриксная металлопротеиназа-9 в плазме аспиратов костного мозга больных острым миелоидным лейкозом и миелодиспластическим синдромом. Вопросы онкологии. 2016. Т.62. №1. С. 101-103.

  2. Николаев КН. Капустин С.И., Зубрицкий В.Ф., Колтович А.П., Варданян А.В., Ивченко Д.Р. Значение диагностики наследственных тромбофилий при боевой огнестрельной травме. Политравма. 2017. №2 С. 57-64. 

  3. Ремизова М. И., Гришина Г. В., Гербут К. А., Алексанян Л. Р., Рыбакова Л. П. Влияние регуляторов синтеза оксида азота на состояние оксидантно-антиоксидантной системы при инфузионной терапии геморрагического шока в эксперименте. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2019. Т. 63. № 3. С. 4-12.

  4. Зотова И.И., Капустин С.И., Грицаев С.В., Минеева Н.В., Кробинец И.И., Сидорова Ж.Ю., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. Аллельный полиморфизм гена GpIIb как фактор, ассоциированный с вероятностью развития иммунной тромбоцитопении и тяжестью геморрагического синдрома. Онкогематология. 2018. Т. 13. № 2. С. 93-99.

  5. Капустин С.И., Вильниц А.А., Сидорова Ж.Ю., Чеботкевич В.Н., Папаян Л.П., Алексеева Л.А., Скрипченко Н.В., Бессмельцев С.С. Роль генодиагностики в прогнозировании ДВС-синдрома и риска развития полиорганной недостаточности у детей с генерализованными формами менингококковой инфекции. Журнал инфектологии. 2019. Т.11. № 4. С. 72-78.

  6. Чечулова А.В., Капустин С.И., Сорока В.В., Солдатенков В.Е., Каргин В.Д., Папаян Л.П., Малкова П.М., Гальченко М.И. Оценка ген-генных взаимодействий ряда факторов плазменного звена гемостаза у пациентов с ранним дебютом венозных тромбоэмболических осложнений. Флебология. 2021. Т. 15. № 1. С. 50-56.

  7. Chechulova A.V., Kapustin S.I., Soroka V.V. et al. Genetic markers of hereditary thrombophilia and the clinical course for venous thromboembolism in young patients from the North-West of Russian Federation. Flebologiya 2020, vol. 14, no 1, pp. 6-9. Работа удостоена премии Ассоциации флебологов России за лучшую оригинальную статью в журнале «Флебология» за 2020 год. https://phlebounion.ru.

Патенты.

Зотова И.И., Капустин С.И., Грицаев С.В., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. Способ лечения иммунной тромбоцитопении. Патент на изобретение RU 2703458, 17.10.2019. Заявка № 2018126148 от 13.07.2018.

В лаборатории на хоздоговорной основе проводятся молекулярно-генетические исследования системы гемостаза для выявления наследственных тромбофилических состояний, генетических факторов риска протромботических нарушений гемостаза и эндотелиальной дисфункции, а также для оценки эффективности использования ряда противотромботических препаратов. 

Запись на прием для проведения молекулярно-генетического исследования системы гемостаза по телефону (812) 717 35 82.

Тел. лаборатории биохимии – (812) 717 19 37.

 

Телефон отделения: (812) 717-19-37